Diosmina

Farmacocinética

La farmacocinética de diosmina es lineal, Vía oral

 

Absorción

Diosmina se transforma rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma aglicona (diosmetina). Biodisponibilidad: 57,9% aprox.  Distribución: extensa

 

Metabolismo

Diosmetina se degrada rápidamente y ampliamente a ácidos flebotónicos o a sus derivados conjugados con glicina, que se eliminan en la orina.

 

Metabolito predominante

Ácido hidroxifenilpropiónico (que se elimina mayoritariamente conjugado).

 

Indicaciones

·         Alivio a corto plazo (de 2 a 3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venenosa crónica.

 

Posología

·         Adultos: Dosis terapéutica usual: 500 mg/12 h al medio día y por la noche, con las comidas.

·         Niños y adolescentes < 18 años: no se recomienda.

·         Ancianos: no requiere reajuste posológico. Duración del tratamiento: 2-3 meses máximo.

 

Reacciones adversas

Los efectos adversos de la diosmina son en general infrecuentes, leves y transitorios. Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%).

Troxerutina

 

Mecanismo de acción
Troxerutina

Estabilizador de membrana endotelial con la consiguiente reducción de la permeabilidad capilar.

 

Indicaciones terapéuticas

·         Oral: alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados en insuf. Venosa cónica.

·         Tópica: alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales (pesadez y tirantez en piernas con varices), y hematomas superficiales (golpes).

 

Propiedades farmacodinamias

Grupo farmacoterapéutico: Agentes estabilizadores de capilares: biflavonoides, código ATC: C05CA51/ Rutosido, combinaciones.

 

Thrombocid

 Composición cualitativa y cuantitativa

 

Cada gramo de pomada contiene:

 Pentosano polisulfato sódico...............5 mg

 

Excipientes

 

·         Alcohol cetoestearílico :144 mg

·         Propilenglicol : 50 mg

·         Parahidroxibenzoato de metilo (E218): 1,3 mg

 

Forma farmacéutica

·         Pomada.

·         Pomada de color blanco.

 

Datos clínicos

 

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos y de hematomas superficiales producidos por golpes, en adultos y niños mayores de 1 año.

 

Posología y forma de administración

Uso cutáneo.

 

 

Propiedades farmacodinamias

Grupo farmacoterapéutico: vasos protectores, heparinas o heparinoides de uso tópico.

 Clasificación ATC: CO5BA04.